記者陳鈞凱/台北報導
基因,決定你容不容易酗酒!台大公衛學院一項最新研究,針對近500名曾經喝過酒的小四生和小六生追蹤3年發現,體內若有酒精代謝基因ALDH2變異的兒童,因為天生代謝乙醛速度慢,容易出現臉紅、心跳快、頭痛等不適症狀,而變成天生的「酗酒煞車」,在青少年時期不易持續飲酒,但此保護力成年後就無用。
根據統計,過去20年來,青少年飲酒的情形日益普遍,2004年到2006年短短3年間,國中生的飲酒比率從13.97%上升至18.08%,高中生也從13.51%上升到26.08%。
這一項由台灣大學、陽明大學及國家衛生研究院研究人員合作的研究,針對大台北地區曾經喝過酒的496名國小四年級以及六年級孩童進行追蹤,發現基因扮演影響了他們日後持續飲酒行為的關鍵角色。研究也已刊登在國際期刊「藥物和酒精依賴」(Drug and Alcohol Dependence)。
台大公共衛生學院院長陳為堅表示,研究發現,兒童青少年的飲酒行為受酒精代謝基因和環境因素的交互影響,早在10歲後就開始浮現,不過,這種生物性的基因保護效力會隨著青春期發育的成熟而減弱,換言之,「酗酒煞車」只對發育未成熟的孩童有用。
人體的酒精代謝基因主要有2個,分別為酒精去氫酶1B(ADH1B)以及乙醛去氫酶(ALDH2),人在飲酒後,酒精最先被ADH代謝成乙醛,接著再代謝成乙酸(醋酸)。
陳為堅指出,其中,ADH1B的變異型會加速酒精代謝成乙醛;ALDH2的變異型則會減慢乙醛代謝成醋酸,兩者都會導致喝酒後體內乙醛濃度的增加,讓人容易在喝酒後感到不適,又以ALDH2變異型的保護作用較ADH1B變異型更為顯著。
關鍵字: 酗酒煞車 台大研究 酒精依賴 兒童不愛喝酒 生活
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